کانال اتحاد زیست شناسان

2023-06-06 14:08:28 کشف نورون‌های شناختی در موش‌ها


موجودات اجتماعی مانند انسان‌ها مرتبا در حال تعامل با سایرین هستند. در این فرآیند شناخت فرد مقابل، بازخوانی اطلاعات مربوطه از حافظه و استفاده از این اطلاعات در تعاملات با آن فرد برای ایجاد ارتباطات اجتماعی ضروری است. در تحقیق جدیدی دانشمندان به‌منظور درک بهتر فرآیند شناخت دیگران در مغز مطالعاتی روی موش انجام دادند. هدف دانشمندان از انجام این آزمایش پی‌بردن به وجود یا عدم وجود توانایی شناخت در موش و تحلیل فعالیت سلول‌های مغزی در این فرآیند است.

در این تحقیق، موش‌ مورد آزمایش در ازای برقراری تعامل با بعضی موش‌های خاص پاداش می‌گرفت و سپس رفتار موش مورد آزمایش با سایر موش‌ها نیز بررسی میشد. ابتدا دو موش بر روی یک دیسک چرخان قرار گرفته و به صورت تصادفی به موش مورد آزمایش نشان داده میشود و موش از طریق بو آنها را تشخیص می‌داد و اگر با موش شماره ۱ ارتباط میگرفت به عنوان پاداش به موش مورد آزمایش آب میدادند. در تحلیل فعالیت مغزی این موش، دانشمندان دریافتند که نورون‌های خاص در بخش CA1 هیپوکامپ در شناسایی افراد نقش دارد. همچنین، در مغز موش‌ها حافظه‌ی طولانی مدت نسبت به افراد شکل می‌گیرد.

نتایج این تحقیقات نشان می‌دهد که منطقه CA1 هیپوکامپ مغز نقش مهم و انتخابی در شکل‌گیری خاطرات اجتماعی شرطی دارد. این یافته‌ها می‌تواند در درمان اختلالات مغزی که منجر به دشواری در شکل‌گیری ارتباطات اجتماعی می‌شوند موثر باشند. با بکارگیری نتایج این تحقیقات می‌توان روش‌های درمانی کارآمد برای اختلالات مغزی مانند اوتیسم که در عملکرد مغزی مربوط به تحلیل خاطرات و اطلاعات مرتبط با دیگران اختلال ایجاد می‌کنند، طراحی کرد.

مترجم: بهار اسدی‌مقدم
گردآوردنده: زهرا رستمی

.
.
.

‌ @UIBiologists
‌ Buka / Bagaimana

2023-06-05 15:29:01 کشف نقشه ژنی نخستی‌ها و کاربرد آن برای سلامت انسان


یکی از محدودیت‌های ژنتیک انسانی، ناتوانی در تشخیص جهش‌هایی است که باعث بیماری می شوند. در حال حاضر، علل ژنتیکی بسیاری از بیماری های شایع، مانند دیابت و بیماری قلبی، به علت فقدان اطلاعات ژنتیکی یا عوامل متعدد ژنتیکی دخیل در آن، ناشناخته هستند. برخی از بیماری ها هنگامی منشا می‌گیرند که مجموعه‌ای از تغییرات یا جهش‌های ژنتیکی با اثر خفیف باهم برای ایجاد یک بیماری با منشا پلی ژنیک مانند دیابت یا سرطان عمل کنند.


تحقیقات اخیر که بر روی بیش از ۸۰۰ جانور از ۲۳۳ گونه پستانداران که نیمی از مجموع گونه های پستانداران روی زمین را دربر میگیرد انجام شده، اطلاعات جدیدی در مورد تنوع ژنتیکی و فیلوژنی نخستی‌ها (Primates) ارائه می‌دهد که برای درک و حفظ تنوع زیستی گونه‌های نزدیک به انسان مهم است. این تحقیق با مقایسه و بررسی گونه‌های نخستین غیرانسانی، ۴/۳ میلیون جهش نادرست رایج را شناسایی کرده که بر ترکیب اسیدهای آمینه تاثیرگذار بوده و می‌تواند عملکرد پروتئین‌ها را تغییر دهد و در نهایت منجر به بسیاری از بیماری‌های انسانی شود‌‌.


نتایج حاکی از آن است که ساختار ژنتیکی جمعیت و تاریخچه نفوذ درمیان سلسله بابون‌ها پیچیده‌تر از آن چیزی است که قبلا تصور میشد و نشان می‌دهد که بابون‌ها مدل خوبی برای بررسی تکامل در انسان‌ها هستند. دانشمندان عقیده دارند که این مطالعه سرنخ‌هایی را در جهت تهیه کاتالوگ‌ ژنومی ارائه کرده‌است که این کاتالوگ شناسایی جهش‌هایی را تسهیل می‌کند که با نخستی‌ها مشترک نبوده و در نتیجه ممکن است منحصرا در فرآیند تکامل انسان رخ داده و منشا بیماری‌های شایع باشد.


•محمدرضا هوشمند•

.
.
.

‌ @UIBiologists
‌ Buka / Bagaimana

2023-05-22 00:01:24 کشاورزان از سراسر جهان با چالش‌های واقعی در تولید مواد غذایی مواجه هستند.

زیرا گیاهان تحت تنش دائمی ناشی از عواملی مانند تغییرات آب و هوایی، خشکسالی، بیماری و آفات هستند.

این شرایط رو به رشد که همیشه در حال تحول است همراه با رشد سریع جمعیت و تغییر رژیم غذایی نشان دهنده نگرانی‌هایی در مورد امنیت غذایی طولانی مدت و حفظ محیط زیست جهان ما است.

سیستم کشاورزی باید با راه حل‌های به موقع به این نیازهای فوری پاسخ دهد.

اما این پاسخ چگونه خواهد بود؟
آیا کریسپر می‌تواند تحولی در این صنعت رقم بزند؟


.
.
.

برای مشاهده‌ی پست کلیک کنید.

‌


‌ @UIBiologists
‌ Buka / Bagaimana

2023-05-21 23:52:37 سومین سمپوزیوم بین‌المللی و پنجمین سمپوزیوم ملی کریسپر

•بررسی جدیدترین دستاوردها و تاثیرات •کریسپر در حوزه‌های پزشکی و کشاورزی
•بررسی مباحث اخلاقی و ایمنی زیستی
•بررسی بازار جهانی کریسپر


با حضور برجسته‌ترین اساتید و فناوران  این حوزه از داخل و خارج از کشور


محل برگزاری: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

تاریخ برگزاری: ۱ خردادماه ۱۴۰۲

برای شرکت در این سمپوزیوم صرفاً می‌توانید به‌صورت مجازی ثبت‌نام کنید.

برای ثبت‌نام مجازی و دریافت کد تخفیف، به آیدی @Biocan_admin پیغام دهید.

.
.
.

‌ @UIBiologists
‌ Buka / Bagaimana

2023-05-21 13:03:08 کشف روشی نوین در جهت کنترل سلول‌های سرطانی


محققان دانشگاه میشیگان، منبع غذایی جدیدی را کشف کرده‌اند که سلول های سرطانی پانکراس درغیاب مواد غذایی، از آن برای رشد و تکثیر استفاده می‌کنند. این فرآیند هنگامی رخ میدهد که سلول های سرطانی به گلوکز دسترسی نداشته و در نتیجه خود را با شرایط سازگار کرده و سایر مواد مغذی را جایگزین گلوکز می‌کنند.


تومورهای پانکراس دارای چندین رگ‌خونی هستند اما نمیتوانند به‌راحتی از مواد مغذی که داخل خون جریان دارد استفاده‌ کنند. یوریدین (Uridine) نوعی ماده‌ غذایی است‌که سلول‌های سرطانی در غیاب‌ گلوکز از آن برای رشد و تکثیر استفاده میکنند. مکانیسم تغییر منبع غذایی توسط سلول های سرطانی، توجه دانشمندان زیادی را به خود جلب کرده است.

یوریدین در محیط اطراف تومور وجود دارد اما منبع اصلی و چگونگی دسترسی سلول های سرطانی به این ماده غذایی همچنان ناشناخته است. یافته‌ها نشان می‌دهد که بخشی از آن در خون وجود دارد‌ اما شواهد حاکی‌ از آن است که این ماده از راه‌های مختلفی وارد سلول می‌شود و خون مسیر اصلی نیست.

دانشمندان ۲۰۰ نوع ماده غذایی را بر ۲۰ رده سلولی مختلف از سرطان پانکراس تست کردند و نتایج بدست آمده منجر به کشف روش انتقال یوریدین شد. آن‌ها دریافتند که با استفاده از دارو های خاص در جهت مسدود کردن بخش هایی از سلول های سرطانی پانکراس میتوانند ورود و خروج مواد مغذی ازجمله یوریدین را کنترل کنند که اهداف جدیدی را برای درمان سرطان به‌وجود آورد.


•محمدرضا هوشمند•
•زهرا صالح‌پور•
.
.
.

‌ @UIBiologists
‌‌ Buka / Bagaimana

2023-05-21 00:15:11 سومین سمپوزیوم بین‌المللی و پنجمین سمپوزیوم ملی کریسپر

•بررسی جدیدترین دستاوردها و تاثیرات •کریسپر در حوزه‌های پزشکی و کشاورزی
•بررسی مباحث اخلاقی و ایمنی زیستی
•بررسی بازار جهانی کریسپر


با حضور برجسته‌ترین اساتید و فناوران  این حوزه از داخل و خارج از کشور


محل برگزاری: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

تاریخ برگزاری: ۱ خردادماه ۱۴۰۲

برای شرکت در این سمپوزیوم صرفاً می‌توانید به‌صورت مجازی ثبت‌نام کنید.

برای ثبت‌نام مجازی و دریافت کد تخفیف، به آیدی @Biocan_admin پیغام دهید.

.
.
.

‌ @UIBiologists
‌ Buka / Bagaimana

2023-05-20 15:30:28 دانشمندان با تغییر ژنتیک تخم مرغ‌، پروتئین‌های حساسیت‌زا آن را حذف کردند


در تخم‌مرغ‌ها، وجود نوعی پروتئین به نام اووموکوئید باعث حساسیت می‌شود و دانشمندان با فناوری ویرایش ژنوم این پروتئین را حذف کرده‌اند.

آلرژی به تخم مرغ از جمله شایع‌ترین آلرژی‌ها در کودکان است و می‌تواند با طیف گسترده‌ای از محصولات غذایی، حتی واکسن‌ها ایجاد شود. اکنون محققان با استفاده از فناوری مهندسی ژنوم نوعی تخم مرغ ایجاد کرده‌اند که مصرف آن می‌تواند برای مبتلایان به آلرژی بی‌خطر باشد.

دانشمندان «دانشگاه هیروشیما» از فناوری ویرایش ژنوم TALEN برای تولید تخم مرغی استفاده کرده‌اند که پروتئین دردسر ساز اووموکوئید (OVM) که حدود 11 درصد از کل پروتئین‌های موجود در سفیده تخم مرغ را تشکیل می‌دهد، از آن‌ها حذف شده است.

نوکلئازهای TALEN آنزیم‌های مصنوعی هستند که برای برش DNA در یک توالی خاص و شکستن رشته‌های دوگانه آن مهندسی شده‌اند. دانشمندان در این مطالعه، TALENها را به‌گونه‌ای مهندسی کردند تا بخشی از RNA مرغ به نام اگزون 1 (exon 1) را از بین ببرند که مسئول کدنویسی پروتئین‌های خاصی هستند.

به گفته دانشمندان در تخم مرغ‌های ساخته شده با این روش، هیچ‌گونه ناهنجاری آشکاری مشاهده نشده و همچنین هیچ اثری از پروتئین OVM ایجاد کننده آلرژی یا گونه‌های جهش یافته دیگری از پروتئین در آن‌ها وجود نداشته است.

•اتحاد زیست‌‌شناسان ایران•

.
.
.

‌ @UIBiologists
‌ Buka / Bagaimana

2023-05-20 12:39:05 ارتباط ویروس "Epstein-Barr" و بیماری ام‌اس

بیماری آشنا و پیشرونده ام‌اس(Multiple Sclerosis) به دلیل آسیب به سلول‌های عصبی ایجاد شده و باعث آسیب سیستم عصبی و اختلال در عملکرد آن می‌شود. مطالعات اخیر حاکی از آن‌ است ‌که چگونه ویروس "Epstein-Barr" می‌تواند با این بیماری ارتباط داشته باشد.

ویروس "EBV" یک ویروس تبخال است که بیشتر از ۹۰درصد از جمعیت جهان را به خود مبتلا کرده و تا آخر عمر به صورت پنهان در بدن باقی می‌ماند. آنتی‌بادی‌های ترشح‌شده علیه ویروس اپشتین‌بار، به پروتئین های مغز و نخاع حمله کرده و منجر به بیماری ام‌اس می‌شود.

بررسی نمونه های خونی افراد سالم و مبتلایان به ام‌اس نشان می‌دهد که آنتی‌بادی‌های موردنظر، به اشتباه به جای اتصال به پروتئین‌های ویروس، به پروتئین‌هایی در مغز و نخاع متصل می‌شوند که نقش آنها جلوگیری از تجمع پروتئین در شرایطی مانند التهاب است. این عملکرد نادرست می‌تواند آسیب عصبی شدیدی را ایجاد کند و منجر به بیماری ام‌اس شود.

اگرچه صرفا این آنتی‌بادی‌ها منجر به پدیدآمدن ام‌اس نمی‌شوند اما ممکن است در ۲۵درصد بیماران این آنتی‎بادی‌ها موثر باشند. به احتمال زیاد سیستم ایمنی واکنش متقابلی در برابر عفونت "EBV" دارد که می‌تواند با ایجاد آسیب منجر به ایجاد بیماری ام‌اس و پیشرفت آن شود.

•زهرا صالح‌پور•
•فاطمه رمضان‌زاده•
.
.
.


@UIBiologists Buka / Bagaimana

2023-05-19 19:45:46 پیشرفت‌ گسترده‌ی حوزه‌ی زیست‌فناوری هم‌گام با ژنتیک که در سال‌های اخیر شاهد آن‌ بوده‌ایم باعث شده‌ که همه‌ی ما به پیوند ژنی میان انسان و سایر جانوران و اتفاقات عجیبی که بعد از پیدایش و رشد موجودات ساخته‌ی دست بشر ممکن است رخ دهد فکر کنیم.

فیلم شکاف ‌Splice داستانی علمی-تخیلی و در عین حال دراماتیک، محصول سه کشور آمریکا، فرانسه و کانادا در سال ۲۰۰۹ است که همانند اکثر فیلم‌های ساخته‌شده درباره‌ی پیوند‌های ژنتیکی، نگاهی وحشت‌زده به این نوع اقدامات علمی دارد.


نویسنده: یاسمن شهبازخانی
گوینده: سالار هاشمی
تنظیم: علی قانع

.
.
.

@UIBiologists
‌ Buka / Bagaimana

2023-05-19 14:44:36 رمزگشایی از مکانیسم شگفت‌انگیز ترمیم DNA


محققان به‌تازگی توانسته‌اند با مطالعه بر روی سلول‌های باکتری، مکانیسم مولکولی ویژه‌ای برای ترمیم DNA کشف کنند. این سیستم ترمیمی که "ribonucleotide excision repair" یا به اختصار "RER" نامیده می‌شود، وظیفه حذف ریبونوکلئوتیدهایی را دارد که هنگام همانندسازی به اشتباه در لابه‌لای دئوکسی‌ریبونوکلئوتیدها قرار گرفته‌اند و درصورت عدم ترمیم، منجر به جهش‌های مضر و حتی متلاشی‌شدن DNA می‌شوند.

از آنجایی‌که ریبونوکلئوتیدها با واحدهای سازنده DNA تنها در یک اتم اکسیژن اختلاف دارند، بدیهی به‌نظر می‌رسد که خطاهای زیادی طی همانندسازی ماده ژنتیکی رخ دهد. مطالعات انجام‌شده بر روی باکتری‌ها نیز نشان می‌دهد که "DNA polymerase III" در هر بار همانندسازی حدود ۲۰۰۰ خطای مشابه انجام می‌دهد. موضوع شگفت‌انگیز این است که با وجود خطاهای بسیار، ماده ژنتیکی پایداری خود را حفظ می‌کند؛ اما چگونه؟ جواب این سوال در مکانیسم ترمیمی "RER" نهفته است.

مطالعات جدید حاکی‌از آن است که آنزیمی به نام "RNaseHII" با اتصال به "RNA پلیمراز" و تشکیل "کمپلکس RER" همزمان با عمل رونویسی، سرتاسر ماده ژنتیکی باکتری را اسکن می‌کند و با رسیدن به خطای مذکور اقدام به ترمیم رشته‌ی DNA می‌کند. از آنجایی که قرارگیری اشتباه ریبونوکلئوتید در ماده ژنتیکی فقط مختص سلول‌های پروکاریوتی نیست، محققان انتظار دارند که در سلول‌های یوکاریوتی نیز مکانیسم مشابهی را بیابند.


•پرستو تیرداد•
•محمدرضا هوشمند•

.
.
.

‌ @UIBiologists
‌ Buka / Bagaimana