کشف نقشه ژنی نخستی‌ها و کاربرد آن برای سلامت انسان یکی از | کانال اتحاد زیست شناسان
کشف نقشه ژنی نخستی‌ها و کاربرد آن برای سلامت انسان
یکی از محدودیت‌های ژنتیک انسانی، ناتوانی در تشخیص جهش‌هایی است که باعث بیماری می شوند. در حال حاضر، علل ژنتیکی بسیاری از بیماری های شایع، مانند دیابت و بیماری قلبی، به علت فقدان اطلاعات ژنتیکی یا عوامل متعدد ژنتیکی دخیل در آن، ناشناخته هستند. برخی از بیماری ها هنگامی منشا می‌گیرند که مجموعه‌ای از تغییرات یا جهش‌های ژنتیکی با اثر خفیف باهم برای ایجاد یک بیماری با منشا پلی ژنیک مانند دیابت یا سرطان عمل کنند.
تحقیقات اخیر که بر روی بیش از ۸۰۰ جانور از ۲۳۳ گونه پستانداران که نیمی از مجموع گونه های پستانداران روی زمین را دربر میگیرد انجام شده، اطلاعات جدیدی در مورد تنوع ژنتیکی و فیلوژنی نخستی‌ها (Primates) ارائه می‌دهد که برای درک و حفظ تنوع زیستی گونه‌های نزدیک به انسان مهم است. این تحقیق با مقایسه و بررسی گونه‌های نخستین غیرانسانی، ۴/۳ میلیون جهش نادرست رایج را شناسایی کرده که بر ترکیب اسیدهای آمینه تاثیرگذار بوده و می‌تواند عملکرد پروتئین‌ها را تغییر دهد و در نهایت منجر به بسیاری از بیماری‌های انسانی شود.
نتایج حاکی از آن است که ساختار ژنتیکی جمعیت و تاریخچه نفوذ درمیان سلسله بابون‌ها پیچیده‌تر از آن چیزی است که قبلا تصور میشد و نشان می‌دهد که بابون‌ها مدل خوبی برای بررسی تکامل در انسان‌ها هستند. دانشمندان عقیده دارند که این مطالعه سرنخ‌هایی را در جهت تهیه کاتالوگ ژنومی ارائه کرده‌است که این کاتالوگ شناسایی جهش‌هایی را تسهیل می‌کند که با نخستی‌ها مشترک نبوده و در نتیجه ممکن است منحصرا در فرآیند تکامل انسان رخ داده و منشا بیماری‌های شایع باشد.
