شیوه‌ی نوین دارورسانی به‌کمک نانوذرات لیپیدی سیستم‌های دار | کانال اتحاد زیست شناسان
شیوه‌ی نوین دارورسانی به‌کمک نانوذرات لیپیدی
سیستم‌های دارورسانی با حفظ غلظت مناسب دارو در مدت زمان طولانی و جلوگیری‌از هدررفت آن، موجب افزایش تأثیر درمانی می‌شوند. هم‌چنین این سیستم با کنترل توزیع دارو در سایر بافت‌ها، عوارض جانبی داروها را به حداقل می‌رساند.
محققان در تلاش‌اند با طراحی نانوذرات لیپیدی (LNPs) -که کیسه‌‌‌های کروی کوچک حاوی مولکول‌های چربی‌اند- داروها را تا زمانی‌که به غشای سلولی متصل شده و محتویات خود را آزاد کنند محصور نگه دارند. این نانوذرات با واکسن‌های "Pfizer" و "Moderna mRNA Covid" به شهرت رسیدند و اکنون به‌عنوان سیستم تحویل واکسن برای سایر بیماری‌های عفونی و سرطان مورد بررسی قرار می‌گیرند.
نانوذره لیپیدی دارای چهار ماده‌ی لیپید یونیزاسیون، فسفولیپید کمکی -که موجب افزایش پایداری و سیالیت نانوذرات لیپیدی می‌شود- کلسترول و پلی‌اتیلن‌گلیکول-لیپید می‌باشد. "Antisense Oligonucleotide" با نام اختصاری "ASO" قطعات کوچک RNA یا DNA بوده که با اتصال به mRNA و جلوگیری از ترجمه‌ی آن، بیان ژن را مسدود می‌کنند. ساختار نانوذرات لیپیدی حامل "ASO" نسبت به نانوذرات لیپیدی فاقد آن، منظم‌تر بوده و موجب خاموشی ژن معیوب در نورون‌های بیمار دژنراتیو می‌شود.
قابلیت دوام این سیستم‌های جدید بستگی به نحوه و میزان ترکیب پوشش لیپیدی با سلول هدف و میزان پایداری فرمولاسیون دارویی نانوذرات لیپیدی در انبار و بدن دارد. تغییر نسبت‌های ترکیب مواد نانوذره غلظت، پایداری و عملکرد آن‌ها را تحت تأثیر قرار می‌دهد. محققان با به‌کارگیری ربات‌ها می‌توانند صدها فرمول نانوذره لیپیدی را تنها در چند ساعت تولید کنند.
